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Ello le impide replicar con exactitud la estructura molecular de unique o predecir las implicaciones clínicas que tendrán posibles pequeños cambios estructurales. Tampoco es posible predecir cómo la variabilidad existente entre estos productos puede afectar a su perfil de seguridad. Hay ejemplos de cómo ligeros cambios pueden afectar a la seguridad del fileármaco biológico: en 2002 varios pacientes con enfermedad renal crónica tratados con una eritropoyetina recombinante initial cuyo proceso de producción cambió, desarrollaron aplasia pura de células rojas con anemia severa refractaria al tratamiento con eritropoyetina y requirieron transfusión. A partir de este suceso, la European Medicines Company (EMA) requiere una rigurosa farmacovigilancia poscomercialización de los medicamentos biológicos como veremos más adelante11,twelve.
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La higiene es vital para evitar que se propaguen los virus y es importante asumirla como una conducta social, cívica y de salud pública pues es una forma de protegernos entre todos”.
Aboga por tratar website las afecciones administrando al paciente una dosis infinitesimal de una sustancia que, en cantidades mucho mayores, provocaría a una persona sana síntomas similares a los que se pretenden combatir.
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Cuando un medicamento está protegido por una patente, el fabricante lo comercializa con su nombre comercial. Pero cuando el fármaco no está protegido por una patente el fabricante puede presentar su producto tanto con el nombre genérico como con el nombre comercial.
No es necesario desarrollar una investigación tan completa como la de los laboratorios que fabrican el de patente. Basta con contar con un registro sanitario, comprobar la eficacia del medicamento y obtener un permiso de venta para poder comenzar a comercializarlo.